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【中国药科大学】2024患者参与药物监管决策的路径研究报告

本报告由“中国药科大学”发布:随着药物技术的快速发展,患者参与药物监管决策的重要性日益凸显。为了更好地满足患者的需求,提高药物监管的质量和效率,中国药科大学团队开展了一项研究,旨在探索 2024 年患者参与药物监管决策的路径。该研究采用多种方法,包括文献综述、专家访谈和案例分析等,对现有药物监管体系进行了系统性的梳理和分析,并提出了相应的建议和改进方案。根据研究结果,我们发现在药物研发和生产过程中,患者参与度较低,导致了一些不良事件的发生。为此,建议在药物研发阶段,增加患者的参与度和反馈,提高患者的满意度和信任度。同时,建议在药物生产过程中,加强对患者的监测和管理,确保药物的安全性和有效性。本报告旨在为药物监管决策提供有益的参考和指导,以期为改善患者用药体验、提高药物监管质量和效率作出贡献。(注:本报告由“中国药科大学”发布,发布时间未定。)

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