【瑞欧科技】2024中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书

杭州瑞欧科技有限公司今日发布了其2024年中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书。这份报告深入分析了中国、美国和欧盟在食品接触材料合规方面的法规体系、监管模式、企业合规义务以及新物质申报流程等关键内容，旨在为相关企业提供全面、深入的合规指导。报告中不仅梳理了各地区法规的框架和要点，还结合实际案例，提供了具体的合规操作建议，对于食品接触材料的生产、销售企业来说，这是一份极具参考价值的资料。通过对法规要求的细致解读和申报流程的清晰展示，报告能够帮助企业更好地理解合规要求，规避贸易风险，确保产品的安全性和合规性，促进其在全球市场的流通和竞争。

合规是企业进入市场的敲门砖，更是其持续发展的关键。在食品接触材料（FCM）领域，这一点尤为重要。2024年的《中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书》为我们揭示了合规的重要性以及在中欧美三大市场的合规要求和流程。

首先，食品接触材料是指那些在正常使用中可能与食品接触，或其成分可能转移到食品中，成为食品一部分的材料。这些材料的安全性直接关系到食品的安全性，是控制食品安全的关键因素。然而，由于对目标市场法规标准的不了解，食品接触材料及制品的不合格问题频繁发生，特别是在出口环节。

据《中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书》统计，2022年欧盟食品安全预警系统（RASFF）共通报了209例食品接触材料问题，其中中国（包括香港、澳门和台湾）的产品就有144例，占比高达68.9%。这些不合格原因中，除了常见的问题如芳香族伯胺迁移超标、重金属迁移量超标等，最大的问题是由于产品中违规使用了植物纤维。这反映出出口企业对目标市场法规的忽视。

中国对食品接触材料的管理采取正面清单模式，即只有列入清单的物质才被允许用于食品接触。企业需要确保其产品所用物质都在正面清单中，并符合相应的限制要求。此外，企业还需提供符合性声明（DoC），以证明产品符合国家标准和法规要求。而对于新品种的申报，企业需要向国家卫健委提交申请，并经过技术评审，获得批准后方可使用。

欧盟的食品接触材料法规更为复杂。欧盟框架法规（EC）No 1935/2004规定了食品接触材料的基本要求，而特定材料的立法则涵盖了再生纤维素膜、陶瓷、塑料等。欧盟成员国也有自己的法规，对不同的材料和物质提出了相应要求。企业在出口到欧盟时，需要进行产品分析，判断其是否符合欧盟法规的要求，包括查询法规的正面清单，确认成分都在清单中，并确保物质的使用符合法规中的限制要求。

美国的食品接触材料通常被称为食品接触物质，由FDA监管。美国法规要求所有食品接触物质入市前都需要进行合规工作。企业可以通过查询21 CFR中174-178部分的正面清单，确认其物质是否合规。如果物质未列入清单或不满足要求，则需要进行食品接触通告申请（FCN）。

《中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书》不仅为我们提供了三大市场的合规要求，更通过具体案例和数据，展示了不合规可能带来的风险。合规不仅关乎产品的安全性，更关乎企业的信誉和市场竞争力。只有深入了解并严格遵守相关法规，企业才能在激烈的市场竞争中立于不败之地。

合规创造价值，这不仅是瑞欧科技的行动宗旨，更是所有食品接触材料企业的行动指南。通过合规，企业可以消除技术贸易壁垒，促进全球贸易一体化，为消费者提供更安全、更优质的产品。同时，合规也是企业社会责任的体现，是对消费者健康和权益的尊重和保护。

总之，《中欧美食品接触材料（FCM）合规白皮书》为我们提供了宝贵的信息和指导，帮助企业更好地理解和应对中欧美三大市场的合规要求。文章的灵感来源于这份报告，但报告本身的内容更加精彩和详实。如果对食品接触材料合规话题感兴趣，建议阅读报告原文，一定会有更多收获。如果想要获取完整报告，可以在评论区留言或私信我们。

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